TFDA批准首款自主神经外科导航机器人NaoTrac

CE认证的神经外科导航机器人NaoTrac于2022年7月获得台湾食品药品监督管理局(TFDA)的批准，计划于2022年底提交FDA审批。

Neurochirurgica上。邱宗朗博士表示：「本报告的结果显示，病人登记的平均时间为1423.8秒。平均目标偏差为1.68mm，平均角度偏差为1.99度，均在对最小组织损伤的公认耐受范围内“，邱博士总结道，”NaoTrac除了精度高之外还具有几个优点，就像非侵入性，非接触式患者注册过程一样，具有快速准确的程序，该系统提供精确到手术目标的导航。它也是用户友好的，并具有许多其他好处。

NaoTrac的技术，表面映射自动配准技术(SMART)，融合了机器视觉，机器人和人工智能，以简化外科手术程序，实现实时成像和微创结果。NaoTrac将用于其他手术，如内窥镜脑部手术，细胞植入和其他手术。Brain Navi将参加10月在旧金山举行的CNS年会和在华盛顿特区举行的2022年台湾博览会，以展示NaoTrac和神经外科内窥镜的发布。